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HPV GENOTIPIFICACIÓN

27 junio 2019 Boletines

Genotipos analizados en REFERENCIA Laboratorio Clínico:

BAJO RIESGO
6 11 40 42 43 44
54 61 62 70 71 72
81 83 84 85 IS36(89)

 

ALTO RIESGO
16 18 31 33 35 39 45
51 52 56 58 59 66 68

 

RIESGO ALTO PROBABLE
26 53 73 82

Clasificación de riesgo oncogénico en correspondencia con Bouvard V, Baan R, Straif K, Grosse Y, Secretan B, El Ghissassi F, et al. A review of human carcinogens-Part B: biological agents. Lancet Oncol. 2009:10(4):321-2.

La detección de los 35 genotipos de HPV que detecta la prueba CLART® HPV2 está basada en la tecnología CLART®, una amplificación mediante la PCR de un fragmento de la región L1 del genoma viral, seguido de la detección en microarreglos de ADN (microarray) de baja densidad. La secuencia elegida está altamente conservada entre los distintos tipos de HPV y al mismo tiempo, presenta variaciones suficientes como para poder diferenciar cada tipo de HPV con sondas específicas.

Los productos de la Línea CLART® HPV son capaces de detectar genotipos de Papiloma virus tanto de alto como de bajo riesgo en un único ensayo. Esta clasificación viene determinada por la capacidad viral innata para producir cáncer de cuello de útero, así como su implicación en otros tipos de cáncer (faríngeo, anal, entre otros.)

Con la Línea CLART® HPV, es posible, además, detectar infecciones múltiples en una única muestra lo que facilita el seguimiento de los pacientes a largo plazo.

Importancia del Genotipado:

  • Permite la detección de infecciones simples y coinfecciones.
  • Permite la detección precoz y el seguimiento del paciente, lo que constituye un factor esencial en la prevención del cáncer de cuello de útero.
  • Aporta información sobre prevalencias, especialmente en poblaciones ya vacunadas frente al virus.
  • Permite estudios sobre la distribución de los diferentes subtipos de HPV en el cáncer de laringe, anal y de cérvix.

 

Tipos de muestra

Mujer

Hombre

según procedencia Endocervical
(SIEMPRE ESPECIFICAR) Genitales externos Genitales externos
Orofaríngea Orofaríngea
Anal / Perianal Anal / Perianal
Solicite vial de acuerdo al tipo de muestra.

 

Condiciones del Paciente:

  • No requiere ayuno.
  • El/la paciente no debe tener relaciones sexuales durante las últimas 24 horas, y no debe lavarse los genitales o la cavidad oral, según la procedencia de la muestra, antes de la toma de la misma.
  • En muestras endocervicales, la paciente no debe estar menstruando, y no aplica si tiene más de 10 semanas de embarazo.
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35
Años en el mercado
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