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CERULOPLASMINA

1 febrero 2014 Boletines

PROTEÍNA TRANSPORTADORA DEL 95% DEL COBRE PLASMÁTICO.

 

  • La ceruloplasmina (Cp) es una glicoproteína sérica aplha-2 sintetizada en el hígado.
  • Sirve como proteína de transporte para el 95% del cobre plasmático después que se absorbe del tracto gastrointestinal. 
  • Tiene una función fundamental en el metabolismo del cobre y una acción ferroxidasa y superóxido – dismutasa para la protección de los ácidos grasos poliinsaturados en las membranas de los eritrocitos.

 

La Cp se encuentra disminuida por lo general en pacientes con Enfermedad de Wilson, un trastorno heredado con niveles inapropiadamente altos de cobre suelto, que son tóxicos al cuerpo. El cobre se deposita en los ojos, hígado, riñones y el cerebro causando intoxicaciones locales. La enfermedad de Wilson es fatal si no recibe tratamiento temprano.

 

Los niveles de Cp se obtienen para niños de alto riesgo para la Enfermedad de Wilson. También se recomienda hacerles la prueba a adolescentes y adultos jóvenes con hepatitis, cirrosis o incoordinación neuromuscular recurrente (síntomas compatibles con Enfermedad de Wilson).

 

Se considera una reactante de fase aguda que se eleva durante momentos de estrés, infección y embarazo, aunque su incremento es más lento que otros reactantes de fase aguda como la Proteína C Reactiva y la eritrosedimentación.

 

FACTORES DE INTERFERENCIA.

  • Valores se incrementan durante el embarazo.
  • Medicamentos que incluyen estrógeno, anticonceptivos, tamoxifeno, metadona y la fenitoina, pueden causar niveles elevados.

 

VALORES AUMENTADOS:

  • Embarazo
  • Tirotoxicosis
  • Cáncer
  • Reacción Inflamatoria Aguda

(Infección, Artritis Reumatoide)

  • Cirrosis biliar
  • Intoxicación de cobre

 

VALORES DISMINUIDOS:

  • Enfermedad de Wilson (pacientes que no pueden producir Cp).
  • Síndrome nefrótico.
  • Sprue-Cp es una de las proteínas perdidas en esta enfermedad y los niveles séricos disminuyen.
  •  Bebés menores de 6 meses – los infantes no son capaces de producir proteínas reactantes de fase aguda hasta después de los 6 meses.
  • Kwashiorkor.
  • Inanición – deficiencias nutricionales son relacionadas con bajos niveles de proteínas séricas, incluyendo Cp.
  • Síndrome de Menkes – trastorno heredado asociado con defectos en la producción de globulinas alpha-2.

 

MUESTRA:  Suero

MÉTODO: Inmunodifusión radial cuantitativa

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